TJ-CEO
2006 , Vol 1 , Num 4
Tip-1 Nörofibromatozisli Bir Olguda Pleksiform Nörofibrom ve Sekonder Açı Kapanması Glokomu Birlikteliği
1Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Yard. Doç. Dr.2Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Araş. Gör.
3Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Doç. Dr.
4Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., Ankara, Prof. Dr. Nörofibromatozis ilerleyici ve değişkenlik gösteren semptom ve bulgularının çocukluk çağından itibaren görülmesiyle karakterize en sık görülen fakomatozdur. Nörofibromatozis otozomal dominant kalıtım gösteren ve fenotipik olarak birbirine benzer iki farklı genetik hastalığı içermektedir. Nörofibromatozis Tip-1 değişik sistemik ve oküler tutulum özellikleri gösterebilmektedir. Nörofibromatozis Tip-1 tanılı olgularda glokom birlikteliği oldukça nadirdir ve bu hastalarda görülen glokom etyolojisi tam olarak açıklanamamıştır.
Bu vaka sunumunda Tip 1 Nörofibromatozis tanısıyla takip edilen 43 yaşında bir erkek hastada üst kapakta pleksiform nörofibrom ve sekonder açı kapanması glokomu birlikteliği tanımlanmış; Nörofibromatozis, pleksiform nörofibrom ve glokom ilişkisi tartışılmıştır.
Keywords : Glokom, lisch nodülü, nörofibromatozis, pleksiform nörofibrom