Gereç ve Yöntemler: 47 hastanın 76 gözüne ait demografik, klinik muayene ve ameliyat sonrası takip verileri geriye dönük olarak incelendi.

Bulgular: Hastaların 26?sı erkek (%55.3), 21?i kız çocuğu idi (%44.7) (p>0.05). On hastada (%21.3) sistemik hastalık birlikteliği tespit edildi (1 Down sendromu, 2 serebral palsi, 1 prematürite, 2 galaktozemi, 2 konjenital rubella, 1 spinal muskuler atrofi ve 1 Axenfeld sendromu). Yirmi sekiz hastada (%59.6) bilateral katarakt mevcuttu. Başvuru esnasında ortalama yaş 18.1 ay (2-70) ve cerrahi zamanlaması ortalama 20.3 aydı (5-74). Takip süresi ortalama 91.2 aydı (34-190). On yedi göz (%22.4) afak kalırken, 59 göz (%77.6) psödofakik olarak takip edildi. Postoperatif dönemde ortalama görme keskinliği açısından afak (Snellen 0.43±0.2) ve psödofak (Snellen 0.53±0.3) gözler arasında anlamlı bir fark tespit edilmedi (p=0.36). On iki gözde (%15.8) istenmeyen görsel sonuç (Snellen ?0.1) elde edildi. Erken ve geç komplikasyon olarak; 1 gözde refraktif nedenlere bağlı intraoküler lens değişimi gereksinimi, 1 gözde büllöz keratopati ve 15 gözde (%19.7) glokom geliştiği tespit edildi. Glokom gelişen gözlerin 14 tanesi afaktı ve 2?sine filtran glokom cerrahisi uygulandı.

Sonuç: Pediatrik katarakt cerrahisi hastalarımızda kısa ve uzun dönemde düşük komplikasyon oranlarıyla birlikte olumlu görsel sonuçlar sağlanmıştır. Çalışmamızda yüksek oranda saptanan sistemik hastalık birlikteliği katarakt tanısı konulan çocuklarda sistemik araştırmanın önemini göstermektedir. Keywords : pediatrik, katarakt, glokom