Turkish Abstract Abstract PDF Similar Articles Mail to Author

¹Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., Konya, Uzm. Dr.
²Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Göz Hastalıkları A.D., Konya, Prof. Dr. Apert sendromu, el ve ayaklarda sindaktili, dismorfik yüz görünümü, oftalmik anomaliler ve kranyosinositozis ile karakterize nadir görülen konjenital tip 1 akrosefalosindaktili sendromudur. Bu olguda, Apert sendromunda görülen oftalmik anomalileri saptayarak sunmayı amaçladık. Keywords : Apert sendromu, kranyosinositozis, sindaktili, şaşılık, hipermetropi, astigmatizma, ambliyopi